Dépistage des Maladies Congénitales et Héréditaires

Les maladies congénitales sont présentes à la naissance et peuvent être d’origine génétique, environnementale ou mixte.

Les maladies héréditaires, quant à elles, se caractérisent par le fait qu’elles se transmettent de génération en génération — des parents à la descendance — et peuvent se manifester à un moment donné de la vie.

Le dépistage des maladies congénitales et héréditaires est essentiel lors de l’acquisition d’un spécimen d’une race spécifique, lors de la recherche de maladies propres à une race, ou lors du démarrage d’un programme d’élevage, afin que la descendance ne soit pas porteuse de la maladie en question.

Dépistage des maladies congénitales et héréditaires :

• Diagnostic de la dysplasie de la hanche et du coude.
• Dépistage des maladies génétiques :
  • Bouledogue français : dystrophie des cônes et des batons, cataractes héréditaires, hyperuricosurie, rétinopathie multifocale 1.
  • Golden Retriever : atrophie rétinienne progressive, para kéратose héréditaire nasale.
  • Berger allemand : nanisme hypophysaire, multirésistance aux médicaments.
  • Chats : cardiomyopathie hypertrophique, polykystose rénale, atrophie rétinienne progressive.
• Test de parenté biologique